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此外,长三角区域在我国生物医药行业占据重要地位,其生物医药制造业营收占全国近30%,干细胞药品和技术的研发需求尤为旺盛。“目前国家级干细胞质检机构仅中国食品药品检定研究院1家,干细胞制剂从申请到完成中检院的第三方质量复核需要1年左右。” 刘中民指出,具有资质的第三方检测机构布局不合理、数量极其缺乏与日益增长的干细胞制剂研发需求之间的不适应已成为制约干细胞产业突破的主要矛盾之一。
突出“标准先行”,聚焦“转化应用”
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